মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানি করা সানস্ক্রিন পণ্যগুলি কি প্রসাধনী বা ফার্মাসিউটিক্যালস হিসাবে নিবন্ধিত হওয়া উচিত?

আজকের তীব্র প্রতিযোগিতামূলক বিশ্বব্যাপী প্রসাধনী বাজারে, সূর্য সুরক্ষা পণ্যগুলির জন্য (যেমন সানস্ক্রিন এবংসানস্ক্রিন স্প্রে) সফলভাবে মার্কিন বাজারে প্রবেশ করতে, কমপ্লায়েন্স সার্টিফিকেশন শুধুমাত্র একটি আইনি প্রয়োজনই নয়, ব্র্যান্ডের বিশ্বাসযোগ্যতা এবং ভোক্তাদের বিশ্বাসের ভিত্তিও।

সানস্ক্রিন পণ্যগুলি ওষুধ (OTC) হিসাবে নিবন্ধিত। লেবেলগুলিতে অবশ্যই "SPF মান," "ব্রড-স্পেকট্রাম সুরক্ষা" (UVA/UVB), "জল-প্রতিরোধী" ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত থাকতে হবে। - FDA-অনুমোদিত সানস্ক্রিন রয়েছে: পণ্যগুলিকে অবশ্যই 16টি FDA-অনুমোদিত সক্রিয় সানস্ক্রিন উপাদানগুলির মধ্যে একটি ব্যবহার করতে হবে (যেমন, জিঙ্ক অক্সাইড, অ্যাভোবেনজোন) C.FR2510 ঘনত্বের সাথে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রসাধনী হিসাবে নিবন্ধন করার পরিকল্পনাকারী সানস্ক্রিন পণ্যগুলির জন্য, আমাদের কয়েকটি মূল বিষয়গুলিতে মনোযোগ দিতে হবে: প্রথমত, সানস্ক্রিনের কার্যকারিতা সম্পর্কে কোনও দাবি করা যাবে না, শুধুমাত্র "ময়েশ্চারাইজিং" বা "উজ্জ্বলকরণ" এর মতো প্রসাধনী প্রভাবগুলির বর্ণনা এবং ফর্মুলেশনগুলিতে প্রথমটি থাকতে পারে না, কোনও সানস্ক্রিন দাবি করা যাবে না৷ সতর্ক হওয়া একটি সাধারণ পরিস্থিতি হল যে পণ্যগুলি শারীরিক সানস্ক্রিন ব্যবহার করে যেমন জিঙ্ক অক্সাইড বা টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড কিন্তু একটি SPF তালিকাভুক্ত করে না FDA দ্বারা চ্যালেঞ্জ হতে পারে। উপরন্তু, সমস্ত উপাদান অবশ্যই FDA-এর নিষিদ্ধ পদার্থের তালিকা (যেমন, পারদ, ক্লোরোফর্ম) মেনে চলতে হবে এবং পণ্যের লেবেলে ওষুধ হিসেবে বিবেচিত "চিকিত্সা" এবং "সুরক্ষা" এর মতো শর্তাবলী এড়িয়ে চলতে হবে।

মার্কিন বাজারে সফলভাবে একটি সানস্ক্রিন বাজারজাত করতে, আমাদের FDA রেজিস্ট্রেশন সম্পূর্ণ করতে হবে, একটি NDC নম্বর পেতে হবে এবং তারপর OTC সার্টিফিকেশন পাস করতে হবে। এই পদক্ষেপগুলির কঠোরতার কারণ হল আমাদের পণ্যগুলির নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার ভিত্তি নিশ্চিত করা।

#সানস্ক্রিন

# অ্যারোসল সানস্ক্রিন

#সানস্ক্রিন লোশন

# অ্যারোসল সানস্ক্রিন

#বডি সানস্ক্রিন

#OTC সার্টিফিকেশন